QUESTÃO - 01 (Click na imagem para visualizá-la melhor)
Nomeie os hormônios A e B, produzidos pelo pâncreas, e identifique o órgão que produz o hormônio C. Indique, ainda, o que ocorre com o glicogênio muscular após a administração do hormônio A.
Objetivo: Discriminar hormônios envolvidos no metabolismo da glicose e descrever o mecanismo de ação de um deles sobre células musculares.
Item do programa: Fundamentos da bioquímica e da fisiologia de animais e vegetais
Subitem do programa: As bases do metabolismo e seu controle: tipos e funções dos hormônios
Comentário da questão:
Os hormônios A e B são produzidos pelo pâncreas. De acordo com o gráfico, o primeiro eleva e o segundo diminui a taxa de glicose no sangue. Trata-se, portanto, dos hormônios glucagon e insulina, respectivamente. Além do pâncreas, as glândulas suprarrenais também secretam hormônios hiperglicemiantes, como a adrenalina (produzida na medula da suprarrenal) e os glicocorticoides (produzidos no córtex da suprarrenal). Logo, o hormônio C é produzido por este órgão. Como o hormônio A, glucagon, não possui receptores na célula muscular, não existem alterações de glicogênio nessas células.
Professora dá aula sobre as pirâmides ecológicas 19/02/2011 07h00 - Atualizado em 19/02/2011 07h00 Há três tipos: pirâmides de números, biomassa e energia. Assista ao vídeo.
Roberta Xavier, professora de biologia do Curso e Colégio pH, dá uma aula sobre as pirâmides ecológicas. A pirâmide de números esquematiza a quantidade de indivíduos presentes em um determinado ecossistema. Há também a pirâmide de biomassa que representa o peso dos indivíduos. Há ainda a pirâmide de energia que mede o fluxo de energia presente em cada relação alimentar de um ecossistema. Categoria: Educação
Fonte: ChonpsBio - www.profdorival.com.br TEMA : Vírus Professor: Dorival Filho
Texto retirado do vídeo.
Os vírus são acelulares, não são feitos de células, são estruturas extremamente simples, além de não serem células eles não tem metabolismo próprio. Vamos entender metabolismo como a capacidade de obter energia para se manter e reproduzir. Então veja o vírus não tem isso, ou seja, ele não tem como obter energia no ambiente e assim gerar sua energia na manutenção e reprodução. Então o que ele faz para que isso ocorra? é simples. O vírus utiliza o metabolismo da célula, então todo vírus é um parasita intracelular obrigatório, porque ele precisa utilizar o metabolismo da célula para se manter e reproduzir, as vezes agente vê questão que vírus gasta muita energia, ora isso é impossível ele não gasta muita energia. Ele não tem metabolismo, ele utiliza energia da célula, ou seja, a célula que gasta energia com ele, vamos dar uma olhada agora, como é uma estrutura do vírus. Observe que o vírus é feito por uma capa de proteína, chamada capsídeo cada proteína que compõem o capsídeo recebe o nome de capsônio. Dentro do capsídeo fica o material genético, o ácido nucléico, que pode ser DNA e RNA. Agora alguns vírus também possuem outra cobertura que nós chamamos de envelope, mas isso nem todo vírus tem. Vamos falar um pouco agora dos vírus que parasitam bactérias são chamados de bacteriófogos ou simplesmente fagos. Vamos dar uma olhada como é o ciclo de vida dos fagos (...) 1° Ciclo Lisogênico: Neste ciclo o vírus ingeta seu DNA dentro da bactéria e se uni ao DNA viral, passando a ser chamado de profago. Nesse caso a bactéria não fica doente. Mas toda vez que ela se reproduz as suas desentendes já nascem infectados pelo vírus. O vírus pode sair do ciclo lisogênico e entra no ciclo lítico. 2° Ciclo Lítico: Nesse caso o DNA viral se solta do DNA bacteriano e passa a ser transcrito e depois o RNA é traduzido, produzindo proteínas víras. Essa proteínas víras então se unem ao material genético viral em um processo chamado de montagem. A montagem, gera muita novas cópias do vírus que rompem a parede celular da bactéria e saem para infectar novas bactérias. É importante ressaltar nesse ciclo bacteriófago, que o vírus não rouba proteínas prontas da bactérias ele rouba o aminoácido da bactéria para fazer as proteínas dele. Ele roupa nucleotídios da bactéria para fazer o DNA dele e sempre lembrando ele não está gerando energia, é a célula que está gastanto energia, por causa disso a célula fica doente quando infectada pelo vírus, ela começa a investir energia nele (no vírus) e não nela.
Agora é claro que existem outros tipos de vírus além do bacteriófagos, o próprio ser humano pode ser infectado por uma série de vírus. Vamos ao mais famosos, nós temos nos temos a Influenza que causa, gripe, ele é um vírus de RNA. Porque o material genético dele é o RNA outro muito conhecido que parasita o humano é o HIV, que é o da ADIS. Ele também tem como material genético o RNA, nos HIV se classifica como retrovírus. (...) O retrovírus tem que ter RNA e uma enzima, chamada Transcriptase Reversa, é uma enzima que usa o RNA, como modelo para fazer uma molécula de DNA, ou seja, ela faz uma transcrição ao contrário, uma transcrição reversa. O HIV, é um Retrovírus, o Influenza não ! Um detalhe muito interesante sobre o vírus, é a dificuldade que existe para criar uma vacina para combater o vírus. Porque isso? Porque o vírus é muito sujeito a variações genética, é muito importante saber quais são os fatores da variabilidades genéticas do vírus. Basicamente o vírus tem duas fontes. A primeira é a multação, então é muito complicado criar uma vacina porque ele está sempre se multiplicando. O vírus, de RNA, ainda é mais mutagênico do que o de DNA. Porque o RNA é uma molécula mais instável. O Segundo,é chamado de Recombinação, também pode gerar variabilidade no vírus o que aconteceu com a gripe espanhola no início do séc XX (...) é um exemplo de recombinação no vírus. A um influenza que causa gripe em aves e outro que causa gripe em humanos, mas essa duas versões de Influenza parasitam dentro de porcos e dentro do porco na hora de fazer a montagem do vírus houve uma nova recombinação dos dois. E essa nova recombinação causou a morte de bilhões de pessoas no mundo. Então é isso que chamamos de Recombinação Genética no vírus e isso que pode acontecem tranqüilamente.
Professor explica o sistema digestório humano Fonte: www.globo.com (g1 - Vestibular) Disciplina: Biologia
16/02/2011 04:17 Digestão começa na boca. Eduardo Leão é professor de biologia em cursinho em São Paulo. Categoria: Educação
Professor explica o sistema digestório humano Professor Eduardo Leão
Primeiro o que é digestão? É o processamento do alimento para o "ser humano" ser capaz de absorver, então nós ingerimos grandes moléculas as chamadas macromoléculas e tem que quebrar em micro moléculas e seu aparelho digestório está inteiramente adaptado para fazer isso da melhor maneira possível. A melhor maneira de estudarmos digestão seria um exemplo de se tivessemos comendo.
vamos colocar como exemplo um pão com mortadela. Nesse pão com mortadela você tem carboidrato, gordura, proteína e consiferando que o pão tem farinha de trigo, a mortadela carne de porco e boi. Você tem DNA e RNA.
Já na boca você tem uma digestão do carboidrato por uma enzima, que existe no suco digestório salivar que se Ptialina. Então essa enzima está na boca porque o PH é relativamente neutro, por volta de 7. Então a Ptialina está digerindo ali o amido, o principal carboidrado presente no pão.
Então você mastiga continuamente até virar uma papa e engole passa pela faringe, esôfago e chega ao estômago.
No Estômago, o PH dele é muito diferente ... muito baixo. Porque ele é muito baixo? porque ele tem o HCL (ácido clorítrico) um dos ácidos mais fortes da química o Suco gastrico, ele vai digerir o que? Proteínas, macromoléculas proteínas, para transformarem em moléculas menores os peptídeos e ele vai fazer isso por uma ação de uma enzima que se chama pepsina, irá digerir apenas proteínas praticamente. E então passa para o intestino delgado dividigo em três parte (Duodeno,Jejuno, íleo ...A primeira porção do intestino delgado se chama Duodeno, é uma porção pequena, porém muito importânte, e porque o Duodeno é muito importânte? Porque lá no Duodeno será liberado o suco o Pancreas, o suco pandreatico. O Suco do Pancreas ele é completo ele digere proteínas, ele digere lipídios que não tinha sido digerido até agora, volta a digerir carboidratos, então o amido e carboidrados intermediários. E também vai digerir DNA e RNA. Então tudo isso será digerido a começar no Duodeno e continuar no Jejuno e no Íleo que são as outras porções do seu intestino delgado, digere bastante por causa do suco o Pancreas. Só o suco do Pancreas está agindo no Intestino Delgado? Não! Nós temos também a Bile, que é uma substância produzida pelo fígado que vai ajudar a desolver as gorduras, vai emuncionar as gorduras. Passou então do intestino delgado, que digeriu uma porção de coisas, praticamente tudo, e praticamnete os micronutrientes que são totalmente absorvdo no intestino Delgado e passa para o intestino grosso. Então aquilo de nobre que tinha que ser absorvido já foi absorvido no intestino delgado. O que vai acontecer no Intestino Grosso, você vai fazer a reabsorção de água, então as fezes que eram praticamente liquefeitas aqui ela ão ser drenadas, reabsorvendo água ... ao logo do cólon ascendente, Cólon transverso, Cólon Descendente, curva signoide até continuir as fezes daquela maneira pastosa se você faz uma ingestão de alimentos correta, engere fibras. Então no Intestino Grosso você vai absorver água e determinadas vitaminas.
Você viu na Parte1 (Glicólise) e na Parte 2 (Ciclo de Krebs), que eles não produziram muito ATP não. Totalizando esses dois processos foram 10 NADH (2 na Glicólise e 8 no Ciclo de Krebs) , mais 2 FADH2. Pessoal NADH e FADH2, carregam elétrons ricos em energia que vieram na matéria orgânica. É a energia desses elétrons que a Cadeia Respiratória vai usar para produzir muitos ATPs. E onde ocorre? Veja bem a Glicose, ocorre no citosol. O Ciclo de Krebs, ocorre no interior da mitocôndria, na matriz Mitocôndrial, e a Cadeia Respiratória ocorre na Membrana Interna da Mitocondria, a membrana interna que é cheia de curvas, essas curvas da membrana interna são chamdas de cristais Mitocondrias é ai nessas cristas que ocorre a Cadeia Respiratória.
Vamos começar a analisar.
Do lado de cima, a membrana externa da Mitocôndria , do lado de baixo a Membrana interna do Mitocôndria. Veja que a membrana interna da Mitocôndria tem várias proteinas. Quatro delas estão desenhadas ai, Observando a quarta (que parece uma bola pendurada) é uma enzima chamada em ATP Sintaxe (PT) e ATP Synthase (In), bem mas como é que funciona, todos os NADH que foram produzidos pelas Glicólise e Pelo Ciclo de Krebs, foram conduzidos para a Cadeia Respiratória, na Cadeia os NADH, vão liberar os seus elétrons ricos em energia. Esses elétrons ricos em energias que foram liberados pelo NADH, serão atraídos pelo O2, observe que ao lado da terceira proteína tem uma molécula de O2, o papel do O2 na cadeia respiratória é atrair esses elétrons até ele, é ele que move esses elétrons. Então os elétrons vão passando de uma proteína para a outra até chegar o O2, na famosíssima Cadeia transportadora de elétrons, acontece que eles não são elétrons quaisquer são elétrons ricos em energia, que foram extraídos da matéria orgânica. Então três dessa proteínas da cadeia transportadora de elétrons vão usar a energia desses elétrons, para bomber prótons H+ para o espaço entre a membrana externa e membrana interna. Entenda o NADH liberou o seu elétron rico em energia esses elétrons vão passar atraídos pelo O2 por uma série e proteínas, 3 dessas proteínas vão usar energia desses elétrons para bombear prontóns H+ para o espaço entre a membrana externa e a membrana interna, bom quando os elétrons se encontrarem com o O2, vai se juntar 2H2 + O2, vai se forma água. Você já se perguntou porque você precisa o O2 para sobreviver, quando você pega o Oxigênio do Ar e joga no seu pulmão, do pulmão cai no sangue, do sangue leva para todas as células e esse oxiênio vai ser usado na cadeia respiratória, você precisa do O2 para sobreviver porque é ele que vai atrair os elétrons na Cadeia Respiratória. No final esse O2 que está absorvendo agora nesse exato momento vai formar água.
ANALISE GERAL
Então entenda o que acontece o NADH, libera elétrons energizados, o oxigênio atrai o elétron ele passa por uma série de proteínas, 3 delas vão usar a energia desse elétrons, vão bombear H+, para o espaço entre a membrana externa e membrana interna. Mas você pode está perguntado, para que bombear H+. Veja bem o lado de dentro da membrana da Mitocôntria, é carregado negativamente. Essas cargas negativas do lado interno da membrana interna da mitocôndria acabam puxano esse H+ de volta para o interior da Mitocondria, e eles realmente voltam, só que esse H+ volta para o interior da mitocôndria passando por dentro da Enzima ATP Synthase, quando passa o elétrom pela ATP Synthase, ela literalmente gira e quando ela "gira" ela une um ADP, a um fosfato, gerando um ATP, ou seja, a passagem do H+ pela ATP Synthase faz a ATP Synthase girar e produzir ATP (...)
Observando o FADH2, ele carrega elétrons com menos energia do que o NAD. Então os Elétrons do FADH2 só vão bombear 2H+, portanto cada FADH2 só produzirá 2 ATPs.
Cada elétron do NADH bombea 3 H+ . Cada NADH vai produzir 3 ATPs...
10 x 3 = 30 ATPs (NADH) => Cadeia Respiratória (NADH, adquirido pela Gliólise e Ciclo de Krebs) 2 x 2 = 4 ATPs (FADH) => (FADH, adquirido no Ciclo de Krebs) 2 ATPs ( Ciclo de Krebs) 2 ATPs (Glicólise)
Bem nós já falamos um pouco sobre a Glicólise, que é a primeira etapa do Respiração Celular, vamos analisar agora a segunda etapa chamada de Ciclo de Krebs ou Ciclo do Ácido Cítrico. Mas antes vamos relambrar um pouco mais da Glicólise.
Você viu que a Glicólise, produziu 2 ATPs de Saldo, 2 NADH e 2 Piruvatos. Bem toda a Glicólise ocorreu no Citosol.
O que vai ocorre será o seguinte esses Piruvatos, vão entrar na Mitocondria, lá no interior da Mitocondria, na chamada matriz Mitocondrial. Esse dois Piruvatos que foram produzidos pela Glicose e que agora entraram na Mitocondria.
Cada Piruvato tem 3 Carbonos, quando eles entram na mitocondria 1 carbono é retirado é sai em forma de CO2 (Dióxido de Carbono) vai restar então o radical acetil, o acetil então vai se unir a uma substância chamada Coenzima A, assim formando a Acetil-CoA, Observe qua no processo de Piruvato até acetil-CoA foi liberado um Gás Carbônico e um NADH. Bem então você precisa ficar ligados em duas coisas continua a obtenção de elétrons ricos em energia esses elétrons ricos em energia são passado para NAD+ que se convertem em NADH (...) Bem além de processor da retirada de elétrons energizados tem outra coisa importantízima, veja que saiu um gás carbônico. Bem vamos analisar a Glicose tem 6 carbonos, a primeira atepa que foi a Glicólise partiu a Glicose em um composto em 3 Carbono, que são os Piruvatos. Então o Pituvato (2) entrou na mitocondria e agora perde mais um carbono (2) então restão 2 (4), esse carbono que saiu é eliminado como Gás Carbonico, perceba que a molécula de Glicóse está sendo continuamente quebrada de 6 carbono para 3, de 3 para 2. E agora com a liberação de gás carbonico. Bom mais vamos ver o que acontece com a Coenzima A.
Dentro do Ciclo (OBS: Isso 2x, lembre-se que são dois Piruvatos)
Bem o Acetil-CoA, entra no ciclo de reção que é chamado de Ciclo de Krebs ou Ciclo do Ácido Citríco.
Durante o ciclo, são liberadas
* 2 CO2 (Gás Carbônico) ... Os dois carbonos saem na forma de Gás Carbônico
* 3 NADH
* 1 FADH2, é uma molécula que tem a mesma função do NAD, carregar elétrons ricos em energia para a ultima etapa da respiração que é a cadeia respiratória
* 1 GTP, rapidamente a célula troca esse G que é de Guanina pelo um A de Adenina. E quando faz isso forma ATP. Então podemos dizer que o ciclo de Krebs possui um ATP
Analisando o Proceso: A Glicose é C6H12O6, até o final do Ciclo de Krebs todos os 6 carbonos terão sidos retirados, separados uns dos outros, e terão saido sobre a forma de Gás Carbônico. Então a Glicose foi quebra atá o fim, até seus 6 Carbonos sairem como Gás Carbônico. Perceba que o Gás Carbônico não tem Hidrogênio nenhum, ou seja, todos os hidrogênios da Glicose, foram retirados, em outras palavras até o final do Ciclo de Krebs terá havido uma oxidação completa da Glicose, porque oxida, perde elétrons quem perde hidrogênios oxida, como todos os hidrogênios foram retirados, nós dizemos que até o final do ciclo de Krebs ocorreu uma oxidação completa da Glicose. Ela foi quebrada até ser convertida em 6 Gás Carbônicos, o que isso significa, significa que grande parte do que você come sai do seu corpo pelos pulmões na forma de CO2, porque atividades aerobias imagrecem. Você está fazendo exercícios, é preciso gerar mais energia para os seus musculos, a respiração celular acelera Glicolise, Ciclo e Krebs e a Cadeia Respiratôria. Então obsere é preciso gerar energia em uma atividade física, a respiração celular se torma mais intensa e o que ela faz ? Ela pega os compostos orgânicos como açucares, como a Gordura, e oxida até converter essa gordura em gás carbonico ... e vai saindo como CO2 pelos pulmões, As células passam esse CO2 para o sangue o sangue trás para o Pulmão e do Pulmão vai para fora. Tem muito aluno que acha que a ativdade física imagrece porque agente transforma Gordura em energia, não é assim! A matéria não se converte em energia desta maneira, o que acontece é que você quebra a molécula de gordura, esse processo de quebra libera energia, mas libera um resíduo, que é o Gás Carbonico. E o que irá para o seu pulmão, e será jogado fora. Por isso a atividade física imagrece, poque você quebra os seus compostos orgânicos ....
Analise Geral
Passamos pela Glicólise e Pelo Ciclo de Krebs, que produziram poucos ATPs.
A Glicólise 2 ATPs
Ciclo de Krebs 2 ATPs 6 CO2 (Dois antes da Reação) 8 NADH (Dois antes da Ração) 2 FADH2
Fazendo essa pequena análise observe que produziram poucos ATPs (2 Glicólie e 2 Ciclo de Krebs). Mas esses processo fizera algo fantastico oxidaram a Glicose até o fim. E quardaram os Elétrons ricos em energia da Glicose, dos NADH e nos FADH2.
Para entender bem Respiração Celular, é precisar saber para que ela faz a Respiração Celular, qual é o objetivo central desse processo. Observe bem você se alimenta de diversos tipos de alimentos, Carboídratos, Lipídios, Proteínas. Todos eles podem ser fonte de energia para a célula, ela pode usar um Carboidrato, um Lipídio ou uma Proteína, com fonte de energia. Mas imagine como seria complicado ter que lidar com essas três alternativas o tempo inteiro. Imagine que a célula vai fazer um transporte ativo de membrana e você bem sabe que o transporte ativo de Membrana gasta energia, imagina que a célula nesse momento divesse que desidir de onde eu pego energia agora Carboidrato, de Proteína ou Lipídio, para fazer esse transporte. Não dá seria confuso, além disso teria que ter enzimas adaptadas para tudo isso. Não é assim, o que ela faz então? Ela pega diferentes fontes de energia como proteínas, Lipídios e Carboidratos, extrair energia desses componentes e usa essa energia para produzir ATP, Então ela acaba convertendo diferentes fontes de energia em uma moeda energética só que é o ATP, e esse é o objetivo da Respiração Celular. (...) Então o objetivo da Respiração Celular é esse extrair energia de diferentes fonte e converte tudo em uma moeda energética só que é o ATP.
O que é o ATP? É uma molécula de Adenina, uma de Ribose e 3 de Fosfato. (OBS: Ligações de Fosfato muita energia) Portanto o ATP é um nucleotidio de RNA, se você substituir por exemplo a Base Andenina pela Glanina, você vai ter um GTP.
E porque o ATP é tão importante para célula? É quetão é que o ATP carrega muita energia bastante energia entre as ligações de seus Fosfatos. Muito próximo bem no origem da vida, fixo o APT como moeda energética.
Tem aluno que pensa que o ATP serve para armazenamento de energia, e não é! O ATP é fornecido para fornecer energia imediatamente. Se o seu corpo quer estocar energia a longo prazo é muito melhor produzir gordura, o APT é produzido para ser usado já. E esse é o objetivo da respiração celular, extrair energia dos alimento e gerar ATP.
E como é que a Respiração faz isso ?
Você já viu que a célula pode extrair energia de diferentes fontes alimentares, mas vamos pegar a Glicose, como modelo, porque a glicose é a principal fonte de energia da célula a Respiração vai acontecer em 3 etapas, A Glicólise, o Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratória. Vamos então pelo o início, pela GLICOLISE.
Você já aprendeu que o motivo da respiração celular é produzir ATP, mas Glicolise, produz pouco ATPs. Na verdade no início da Glicose não só não se produz ATP, como se gastam 2. Então no inicio na Glicose ocorrerá o gasto de dois ATPs, mas isso não vai ser problema porque na continuidade das reações quimicas da Glicolise esse ATPs que foram perdidos no inicio vão ser recuperados, porque até o final da Glicólise, são produzidos 4 ATPs. Então veja a Glicólise produz 2 ATPs, mas produz 4 ATPs, ou seja, ela termina com saldo positivo de 2 ATPs.
2 ATPs é muito pouco, mas a Glicólise faz um trabalho importantíssimo, entenda bem. A maior parte da energia da Glicose está nos seus elétrons.Quem perde eletróns, oxida. O que a Glicólise faz é oxida a molécula de Glicose ela extrai elétrons ricos em energia da Glicose, e passa esse elétrons energizados para a molécula NAD+, quando o NAD+ recebe esses elétrons se converte em NADH.
TOTAL DE NADH na Glicólise (2)
Tem muito aluno que me pergunta, mas qual é a função do NAD? É a função de Carregador de elétrons ricos em energia. Ele está desempenhando um importante papel de transportar elétrons ricos em energia. Será observado que a enegia que esse NAD carrega será usada na ultima etapa da Respiração Celular, que nós chamamos de Cadeia Respiratória.
Bem além disso a Glicolise quebra a molécula de Glicose ao meio, observe que a Glicose tem 6 Carbono, durante a seguencia de reações da Glicose, ela quebrada ao meio, produzindo 2 compostos com 3 Carbonos, chamados Piruvato.
Relembrando são quatros eventos principais da Glicólise.
1) No início ela consome 2 ATPs 2) Depois ela produz 4 ATPs, assim tendo o saldo possitivo de 2 ATPs 3) A Glicolise oxida a Glicose, ou seja, extrai elétrons ricos em glicose e passa para o NAD+, que se converte em NADH 4) Ela parte a molécula de Glicólise ao meio e termina, com 2 compostos de 3 carbonos, camados de Piruvato
Veja nessas aulas de Bioenergética, você aprendeu que o grande objetivo a respiração celular é extrair energia dos alimentos para produzir uma moeda energética só que é o ATP. Então a respiração celular tem como objetivo a produção de ATP, você lembra também que a grande questão do ATP não é que ele sirva de armazanamento de energia a médio e longo prazo. O papel do ATP não é o armazenamento de energia, o papel dele é servi de energia para agora para já, para o uso imediato, digamos assim que a célular produz ATP sobre demanda, ou seja, produz ATP agora para ser consumido agora. Se você que quardar energia para longo prazo engorde produza gordura, gordura boa para quardar energia a longo prazo. O ATP, é para ser consumido já imediatamente. Então você deve lembra que a respiração celular tem 3 etapas a Glicólise, Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratória. Bem a Glicólise e o Ciclo de Krebs, produzem poucos ATPs. A Glicólise vai produzir 2 de saldo o Ciclo de Krebs mais 2. Mais a Glicólise e o Ciclo de Krebs desempenharam um importânte papel, elas oxidaram a glicólise, e quando elas oxidaram a glicóse elas obtiveram elétrons ricos em energia, esses elétrons ricos em energia foram passados para o NAD+ que se converteu em NADH, foram passados para o FAD que se converteu em FADH2. O FAD e o NAD por sua vez servem como carreadores de elétrons ricos em energia para a ultima etapa da respiração que é a Cadeia Respiratória, na cadeia respiratória o NADH e o FADH2, passaram esses elétrons ricos em energia para a cadeia. A Cadeia usou esses elétrons para bombear protóns H+, e depois a energia desses protóns H+ foi usada para produzir ATP, mas observe você que o NADH e o FADH2 ao liberarem os seu elétons para a cadeia, voltaram a ser NAD+ e FAD+ ... Então observe existe um ciclo, a Glicólise e o Ciclo de Krebs pega o NAD e o FAD e convertem em NADH e em FADH2, ai eles vão a Cadeia Respiratória, lá na cadei respiratória eles liberam seus elétrons e voltam a ser NAD+ e FAD+, desta forma eles podem ser reutilizados pela Glicólise e Ciclo de Krebs. (...)
Acontece que o Ciclo de NAD+ e FAD+ pode ser enterrompido, como ? é só faltar oxigênio na célula, porque quem movimento os elétrons na cadeia transportadora de elétrons é o O2, é ele que atraem os elétrons se faltar O2 na cadeia ransportadora a cadeia respiratória para, sem a cadeia respiratório o NADH não volta a ser NAD, e o FADH2 não volta a ser FAD, e ai o que vai acontecer sem o NAD e sem o FAD, o Ciclo de Krebs também para porque o Ciclo de Krebs, precisa de NAD+ e FAD+, a Glicólise também precisa de NAD+ então a Glicólise também pararia, veja que no caso da Glicólise eu estou dizendo pararia porque? poque se as três etapas paracem a célula morreria porque a produção de ATP iria a zero, para evitar que a Glicólise também para é que existe o processo chamdo de Fermentação.
Observer a cadeia de Eventos.
* Sem oxigênio a Cadeia Respiratória para. Sendo assim o NADH não volta a ser NAD+. E o FADH não volta a ser FAD+. Logo começando a faltar NAD+ e FAD+ na célula. * Sem NAD+ e FAD+ o Ciclo de Krebs também para. * E a Glicólise também "precisaria" para porque também precisa de NAD+, só que ai entra em ação a fermentação que impede que a Glicólise pare. => Pessoal qual é a estratégia usada na fermentação para impedir a interrupção da Glicólise quando falta O2? A estratégia é restaurar o estoque de NAD+ para restaurar a Glicólise, é isso que a fermentação faz, é restaurar o estoque de NAD+ para evitar que a Glicólise pare por falta de NAD+ quando está faltando O2 na célula.
ANALISANDO O PROCESSO DE FERMANTAÇÃO.
As nossas células musculares fazem um tipo de Fermentação, chamada de Fermentação Lactica, porque o produto final é o Lactato quando é que isso acontece? Quando agente está fazendo uma atividade muscular intensa, pode chegar ao ponto de não ter oxigênio suficiente nos musculos, sem oxigênio você sabe vai acionar uma cadeia de eventos que irá acionar a Fermentação, com o objetivo de produzir NAD+ e impedir a interrupção da Glicólise.
Observe que a Glicose (C6H12O6) está sendo quebrada gerando 2 ADP + 2 Piruvato, acontece que na falta de O2 o Piruvato para então ao invés dele entrar na Mitocôndria e iniciar as reações do Ciclo de Krebs, o Piruvato vai permanecer no Citosol e será convertido em Lactato, o problema que para converte o Piruvato em Lactato é preciso converter uma fonte de Hidrogênios e elétrons e essa fonte de Hidrogênios e elétrons vai ser o NADH, e se observar vai ver que a diferença entre o Piruvato e o Lactado, é que o Lactado tem dois Hidrogênios que o Piruvato não tem, o NADH é que vai fornecer esse elétrons para formar o Lactato. No que o NADH fornecem esses hidrogênios e elétrons para formar o Lactato volta a ser NAD+ ai esse ele pode ser reutilizado pela Glicóse, evitanto que a Glicólise seja interrompida na falta de NAD+.
ANALISANDO A FERMENTAÇÃO DE OUTROS MICROS ORGANISMOS (Bactéria e Fungos)
Esse tipo de fermentação conhecida como alcoólica. Ela tem o objetivo como a fermentação muscular que é evitar que a Glicólise pare na falta de O2. Observe nesse caso terá a Glicólise que formará 2 NADH + 2 Piruvatos + 2 ADP ... Só que o Piruvato é conertido em Acetaldeído ( Observer que na transição de Piruvato para aldeído é liberado CO2 ) e ai o Acetaldeído é convertido em um alcool chamda de Etanol, nome fermentação alcoolica, acontece que para converte o Acetaldeído em Etanol será preciso de Hidrogênios e Eletróns, quem vai fornecer os H + elétrons é o NADH, após fornecer ele volta a ser NAD+ e pode ser utilizados novamente pela Glicólise, evitanto que ela pare na falta de O2. Esse processo é muito usado em indústria na produção de bebidas alccólicas e até para a produção de Pão, o fermento do pão é o fungo (Sacaromices??) , e ele fermenta do amido do pão, no que a fermentação Alcoólica ocorre libera CO2, esse gás faz a massa crescer ...
Consederação final. Você deve ter notado que a fermentação produz muito pouco ATP, apenas os 2 da Glicólise, porque ela faz uma fermentação inconpleta da Glicóse
Ele marca a chegada ao plante dos primeiros Eucariontes, Agora veja ele se divide em dois grandes grupos você tem os protozoários e você tem as algas. Vamos começar os nosso estudo pelos protozoários. Veja os protozoários são classificados de acordo com o modo de locomoção.
[O primeiro grupo que nós vamos ver é o grupo os ciliados, ele se caracterizam por se locomoverem por meio de cilios, eles tem como caracteristicas geral de serem de vida livre, a maioria deles é de vida livre. Quando falamos que ele é de viva livre, significa que ele não é parasitam, existem muito poucos parasitas dentro do grupo dos ciliados um exemplo disso é o balantidium coli, mas um modelo de ciliado muito cobrado nos vestibulares é o Paramecium, observer que o paramecium apresneta dois núcleos, O Macronucleo, que cuida das funções diárias do Paramecium (Chamadas funções vigetativas). E o micronúcleo que será utilizado apenas quando o Paramecium fizer sexo, nesse momento dos Paramecium faram uma proca de micronuclero entre eles. Temos também uma estrutra azulada no desenho que nós chamamos de Vacúolo Contrátil ou Pulsatio, ele tem a função do controle osmotico protozoários de água doce estão sujeito a entrada de muita água na célula, se essa água entrasse sem controle, ele poderia arrembentar e morrer, então a responsabilidade do Vacúolo Contrátil é recolher o excesso de água que entra no Paramecium por osmose e lançar, esse excesso de água para o lado de fora. Quanto a digestão o Paramecium possui uma abertura chamda de Sucoral, Os alimentos entram pelo Suporal e são levados até o Vacuolo digestivo, onde ocorre a digestão, nessa digestão o que for util fica para o Paramecium o que não for util ele elimina pelo processo chamado clamocitose. O Paramecium, serve para ilustrar algo muito importante, tudo bem ele é unicelular, mas você deve ter notado que essa célula é altamente complexa, é um erro de alguns alunos que por se tratar de um protozoário deve ser simples, mas não é. Os Protozoário apresentam células muito complexas porque eles são unicelulares. Então eles são penas uma célula para fazer tudo essa célula tem que locomover, localizar o alimento, gerir o alimento, se defender, reproduzir, como é uma única célula que tem a função de fazer tudo, essa são células muito complexas, são as caracteristicas do protozoários ciliados.]
[Grupo dos protozoários Rizópodes, também chamados de sarcodíneos. É nesse grupo que está a Ameba, e o que caracteriza esse grupo? É a locomoção por pseudópodes. As Amebas podem causar problemas para a saúde humana elas apresentam uma tramisão fecal e oral. Isso significa que pegamos doenças quando bebemos água ou quando comendos veduras ou frutas contaminadas por seus cistos. Bem a Ameba vive no intestino grosso e pode causar o chamado diarreia Amebiana, toda vez que se tem um parasia que a transmissão é fecal ou oral, seguinifica que a profilaxia ou seja a prevenção é o Saneamento Básico, o que infelizmente no Brasil é muito precário. Por isso tantas pessoas apresentam a ameba.]
[Os protozoários Flagelados também chamados de mastigóforos, esse são protozoários que se locomovem por meio de Flagelos. O Protozoário Flagelado mais conhecido é o Tripamossoma Cruze, que causa a doençade Chagas.
* Dados Geográficos: Uma das conseguencias negativas do desmatamento das florestas tropicais é expor o Ser Humana a situação e encontro de Parasitas que antes estavam restritos na Florestas. O Ser Humana, se estabeleceu em uma Cadeia Alimentar que estava previamente estabelecida. Por exemplo, você tinha o Barbeiro se alimentando de animais Silvestre, como nós fomos tomando o lugar das florestas o Barbeiro passo a ter uma segunda opção alimentar que é agora se alimentar de sangue humano.]
[O Ultimo Grupo de Protozoário são Chamados de Esposoarios, também conhecidos por apicomplexa. Diferente dos ciliados esse é grupo exclusivamente de parasitas, bem o Esposoario mais tipicos nas questões é o Plamodium, que causa malaria.
Vamos estudar um pouco o ciclo da Malária.
O Plamodium, vive na glandula salivar de um mosquito chamado Anopheles, quando o Anopheles pica uma pessoa ele pode introduzir o Plasmodium, na circulação sanguinea dela, O Plasmodium, passará um tempo se produzindo no fígado dessa pessoa e depois cairá no sangue. No Sangue o Plasmodium vai parasitar células sanguíneas chamdas Hemacias. É interessante que todo Plamidium que estão parasitando uma pessoa sincronize seu ciclo. E ai dentro de 3 a 4 dias eles se multiplicam dentro das Hemacias, assim arrebentado as Hemacias. Por tanto uma pessoa com malária teram uma boa parte de suas Hemácias Arrebentada, uma boa parte delas de 3 em 3 ou 4 dias, e isso consiste com o pico febril. Por isso que a Malária também é chamada de Febre Tesan ou Febre Quartã, quanto um grupo de Plasmodium fica parasitando Hemacias e estourando novas Hemacias. Um outro grupo se diferenciam em gamonteis fica assim esperando um outro mosquito, ou outro Anopheles picar a pessoa e assim puxar os gamontes para dentro dele esses gamontes entram dentro do mosquito e fazem a reprodução assexuada dentro do Anopheles, por isso na Malário o hospedeiro definitivo é o Anopheles e o ser humano é o hospedeiro intermediário. Isso se deve ao fato de que é dentro do mosquito que o Anopheles faz a reprodução sexuada, a prevenção da malária obviamente se faz apartir do combate ao mosquito.]
PARTE 1 Temos dois tipos básicos de Gêmeos (Univitelinos e os Bivitelinos, também gêmeos chamados fraternos). Essa aula é para diferenciar os Gêmeos Monozigótico e Dizigóticos, mas para entender melhor é preciso retorna a explicação de uma gestação de uma única criança (simples). Vamos observar, ocorreu a ovozitação, o óvulo foi fecundado formando o zigoto, após o zigoto que deu origem a Mórula (A bola Maciça), após a Mórula se dá a formação de uma "bola oca" chamda Blastocisto. O Blastocisto, chega ao útero e implanta, essa implantação é a anidação. Vamos observer o determinado grupo de céluas , conhecico com Botão Germinativo ou Embrioblasto. É esse botão germinativo que irá dá origem a criança. Ampliando a imagem, vizualizaremos que o Blastocisto se implantaram no endométrio, que alocará o botão germinatico que irá dar origem ao disco embrionário ou Disco Germinativo. Esse Disco Germinativo irá dar origem a Gástula, e depois a Mêurula, algo semelhante, como nós vimos nos desenvolvimento embrionário do Anfioxo. Mais tarde teremos a formação de uma criança com seus Anexos Embrionários. Assim sendo recorda a implantação, a Nidação do Embrião na parede o Útero. No caso da Gestação gemelar, nós temos a formação de Gêmeos Monzigóticos ou Univitelinos e Gêmeos Dizigótico ou Bivitelinos ou Fraternos.
ANALISE MONOZIGÒTICOS Como é que se dá a formação de Gêmeos Monozigótico ou Univitelinos A mulher ovozito, teve contato sexual, os espermatozoide encontraram esse ovózito e um espermatozoide fecundou e formou a primeira célula 2N, chamada zitogo, ele se fragmentou e formou a "bola Maciça", chamada Mórula. Essa Mórula deu origem a Blastula. Só que no caso dos Gêmeos Monozigóticos, a Mórula formou uma Blastula com dois botões Germinativos, com dois embrioblasto distintos, cada Embrioblasto drá origem a uma criança.
Porque as crianças são exatamente igual? Geneticamente iguai? O motivo é que eles vieram de 1 óvulo e 1 Espematozóide.
Teremo nesse tipo de gestação a formação de apenas uma Placenta. A maioria dos gêmeos Monozigóticos se dão desta maneira (cerca de 65% a 70% dos casos e monozigótico).
Mas podemos ter a formação de Gêmeos Monozigóticos da seginte maneira, Nós temos a Mórula, e essa mórula formou outras duas mórula, cada Mórula forma uma Blastula e cada Blastula (com seu determinado "Botão Geminativo" ou Embrioblasto) dará origem a um Gêmeo Monozigótico (Cerca de 35% se dará desta maneira). Desta forma teremos Placentas dierentes
Porque eles são geneticamente iguai? Por que eles vieram do mesmo óvulo e mesmo Espermatozóide.
ANALISE DIZIGÓTICO A mulher liberou dois óvulos ambos foram fecundados, tivemos a formação de 2 Zigotos, cada Zigoto formou sua Mórula, cada Mórula formou uma Blastura, Cada Blastura com um "Botão Germinativo" ou Embrioblasto. Tento como conseguencia duas crianças.
Por que essas duas crianças são geneticamente diferentes? Porque elas vieram de Óvulos e Espermatozóide diferente, 2 x 2, conseguentemente elas tem materiais genéticos diferentes, como são diferentes temos a possibilidade de 2 mininas, 2 meninos ou até mesmo 1 menino e 1 Menina. Porque são espermatozoide diferentes
ANALISE GERAL No caso do Monozigoto que gerou duas Mórulas, é chamado de Poliembrioni. No caso da mulher ter gerado dois Óvulos e conseguentemente duas Mórulas, ficou conhecido como Poliovulação.
ANALISANDO O CASO DOS GÊMEOS SIAMESES Porque o nome Siameses? Porque um dos casos mais famosos desse tipo de Gêmero acoteceu no antigo Sião, que é a atual Tailandia. Chan e Yeng, nasceram unidos pelo toraxe e viveram unidos 63 anos desta forma.
Como é que se dá a formação do Siameses ou Xifópagos (Conjunto) Na verdade é que teriamos a formação de Gêmeos Univitelinos, Monozigótico. Só que formou a Zigoto, formando assim a Mórula, e a Mórula formou a Blastula (O Blastocisto). Mas os Botões germinativo estavam juntos, e por isso formam duas crianças não completamente separadas, então esses são os gêmeos Siameses ou Xifópagos. A complexidade de união é muito variada. Se eles não compartilharem órgões as duas crianças podem ser cirurgicamente separada. Essa união pode ser pela cabeça, pelo toraxe, pelos quadris. Então a variaridade de união é muito distinta.
O que é um Anexo Embrionários? Juntamente com a Organogênse, as células começam aquele processo de diferenciação de tecido e orgãos, juntamente com a Organogênese, a Ectoderme, a Mesoderme e a Endoderme, também começar um processo de formação de membranas externas ao corpo do Embrião. Questão os anexos embrionários, esses anexos Placenta, Âmnio, Cório, Alantoide e Saco Vitelínico . Tem por função auxiliar no completo desenvolvimento do embrião, provavelmente você já viu uma vaca parindo, uma cadela parindo, (...) na fazendo é comum ver a vaca parindo e saindo umas menbranas, aquela membranas são anexos embrionários, que temos como função, como dito anteriormente auxiliar no desenvolvimento do embrião.
Como exemplos temos de Anexos Embrionários temos ! * A Placenta * Cordão Umbilical * Córion * Alantóide * Âmnion * Saco Vitelínico
O que é importante saber a importância do Anexos Embrionário e qual grupo esse Anexo faz parte.
SACO VITELÍNICO, como o próprio nome diz tem função de armazenar vitelo. E para que serve o Vitelo para Nutri o Embrião. Então o Saco Vitelínico, tem por função nutrição. Ele está presente nos Peixeis, Anfíbios, Répteis, Aves e Mamíferos. É o único anexo que está presente em todos vertebrados, como a função é armazenar vitelo, Vamos obeservar, que ele está desenvolvido em répteis e aves, e atrofiado em mamíferos. Por qual razão está desenvolvido nos répteis e nas aves, viram de um ovo Megalécito, que apresenta muito vitelo, por esse motivo que ele encontra-se desenvolvido em Répteis e Aves. os Mamiféros, que tem origem de ovos Alécitos, estão lembrado que o embrião do Mamífero é nutrido via Placenta? Por esse motivo o saco vitelínico no mamífero está atrofiado.
ÂMNION, Presente em Répteis, Aves e Mamíferos. O Âmnion, também dito bolsa aminiótica é a bolsa cheia de líquido onde o embrião fica mergulhado, Tem como função proteger o embrião contra choques mecânicos e também desidratação. Então o embrião fica megulhado em um líquido, que é o líquido Âmniótico. Já a Menbrana é o Âmnion, também dito bolsa aminiótica. Não se esqueçam que vocês passaram meses dento do útero de sua mãe mergulhado nesse líquido, por qual razão você não afogava? Porque o seu sistema respiratório ainda não funcionava. O oxigênio que você consumia, vinha da Placenta e o cordão Bilical chegava até você. Então você mergulhado nesse líquido não afogava, porque seu sistema respiratório ainda não funcionava. Por qual razão peixes e também Anfíbios não possuem Âmnion? Ora o embrião de peixes e anfíbios se desenvolvem na água, sendo assim ele se envolverdo na água não precisou criar um membrana para Choques Mecânico e também desidratação.
ALANTÓIDE: Quem apresenta? Novamente Répteis, Aves e Mamíferos. Quais são as funções do Alentóide: Trocas Gasosas, Excreção e Transporte de CA+ Ele encosta na casca, joga o CO2 para fora e entra com O2. Não se esqueça que a casaca do Ovo é toda porosa por isso há essa troca gasosa. Sendo Assim, se você pegar um ovo da Galinha é passar um vernis irá matar o ovo asficsidado . Lembrando também que o Alantóide, retira o Ca+ da casca e envia para o embrião, Por isso que a casca do ovo onde emplode o pintinho é uma casca frágil, porque parte do Cálcio foi retirado e levado para formação do pintinho e quem retirou o Alantóide. Muito desenvolvido em Répteis e Aves. Atrofiado em Mamíferos, porque essa funções de trocas gasosas e excreção não mamífero nós não falamos ainda, quem desenvolve essa função é a Placenta. Córion, é a membrana que envolve o Âmnion, Saco Vitelínico e o Alantóide, Tendo a função de proteção.
PARTE 2 Cordão Umbilical, Quem tem ? Apenas mamíferos. O cordão Umbilical, liga o feto a placenta. A comunicação que nós temos com nossa mãe é a Placenta. Se cortamos o cordão umbilical, será verificado que é formado por 3 vazos, Apresenta uma Veia e duas Artérias, apesarem se serem artérias transportam sangue venoso, apesar de ser veia transporta sangue arterial. A veia leva sangue da Placenta para o feto, as artérias transportam sangue venoso então é levado o sangue do feto para Placenta. A Placenta é um Anexo embrionário formado por Tecido Fetal (Córion) e Por Tecido Materno (Qual parte materna que entra na formação da Placenta é o endométrio ). A Placenta se observado é um emaranhado de vazos sanguineos, no "centro", Sangue fetal. Já nas extremidades circula sangue materno, Pelo contrário do que muitos acham o sangue da criança não circula na mãe e o da mãe não circula na criança. São circulações independentes, as trocas gasosas e metabolicas, ocorre tudo por diferença de concentração, ou seja, passar do meio mais para o meio menos.
Funções da Placenta: * Trocas Gasosas ( Ocorre por difusão) * Trocas Metabólicas (nutrição e excreção). O sangue da mãe chega na placenta rica em sais, vitaminas, glicose, aminoácidos, nicotina, alcool, etc o sangue da criança chega na placenta rico em CO2, por divisão essas excretas saem, ou seja, entra os nutrientes saem as excretas .. * Imunização fetal, Alguns anticorpos passam para a criança * Produção de hormônios (Função endócrina), ela produz o hormônio apartir do terceiro mês de gestação.
=> Uma desterminada mulher ovozitou, esse ovócito entro pela tuba, encontrou com o espermatozoide, então houve a fecundação, ou seja, criou a primeria célula 2N (Zigoto). Antes devemos lembrar que lá no ovário no local onde o óvulo se desprendeu, forma o corpo-Lúteo, também chamado de corpo amarelo, ele então começa a produzir um hormônio, chamado Progesterona. A Progesterona prepara o endométrio, ou seja, termina de preparar o endométrio, que está muito espeço, bastante vacularizado, esperando a chegada de um novo ser.
=> Como timos dito o ovótico encontrou com o espematozóide, que ocorreu a ecundação, formando o Zigoto, começa-se a fragmentação (...) Uma célula forma duas ... duas forma quantro ...quatro formam oito ... formando a bola maciça (chamada mórula), então ela vai se absorvendo líquido e se transforma em uma bola oca, que se chama de blástula. A Blástula chega lá no últero e se implanta no endométrio, essa implantação é a nidação. Assim, que implanta as células que envolvem a Blástula, (dando um zoom) essa células começam a se multiplicarem para dentro do endométrio, formando uma estrutura chamada Sinciciotrofoblastuto, esse por sua vez excreta o Hormônio HCG ( que é a Gonadotrofina Coriônica) . Isso estimula o Corpo-Lúteo, fazendo com que ele continue produzindo Progesterona. E a Progesterona, manterá o endometrio bastante espeço. por isso que a mestruação não veio. Concluindo a mestruação não veio por o endométrio não escamou. E porque ele não escamou? Porque não houve queda de Progesterona. Mas pessoal deveria ter queda de Progesterona, porque não sei se vocês de lembram 14 dias após a ovozitação o corpo-Lúteo (Corpo Amarelo), já regredindo diminui a produção de progesterona.
* A mulher tem uma queda de Progesterona, o endometrio escama e a mulher mestrua! Nesse caso porque a mestruação não vei? porque a mestruação não irá vir ? Se a mestruação não vei o endométrio se manteve intacto, porque o endométrio se manteve intacto porque a progesterona se mateve elevada;
E porque ela não se manteve elevada...? Porque o Corpo-Lútero não regrediu? É porque o HCG (Gonadotrofina Coriônica) está estimulando.
E quem é esse HCG? É o hormônio produzido pelo Sinciciotrofoblasto.
Só ocorrerá Sinciciotrofoblasto se houver implantação (...) Por volta mais ou menos do terceito mês de gestação, a produção de progesterona foi transferida para placenta.
É a Placenta agora que produz Progesterona (...) Essa é a função que destacamos da Placenta, produção de Hormônio, no caso da Placenta. A Progesterona "engana" a placenta velha, que diminui a produção de progesterona, essa queda na produção de Progesterona ... "Agente diz na Biologia que a Progesterona ingana o organismo Materno", de forma tal que o organismo não nota o corpo extrano que ali está. Aquele alienígina que está no corpo dela, no final de gestação há uma queda de Progesterona,
A Progesterona para de enganar o organismo Materno, Então assim o organismo Materno nota o corpo estranho e assim é preciso espulsar, e com isso começando as contrações.
PARTE 3 Pessoal só mais um destaque. Tudo isso para falar da função endocrina da Placenta. Bem a Mórula, depois dela vem a Blástula (...) Essa Blástula é diferente a Blástula que nós mostramos no Anfioxo, Essa Blástula ela não é completamente oca, Há uma agromerado de células que nós chamamos de embreoblasto e são essas células que dá origem a todo embrião, são essa as vedetes da ciencia mundial hoje, são as células troco embrionárias, são as células coringa, Células Tronco, que a pesquisa científica utiliza no laboratório ou mesmo na terapeutica humana, são as embreoblatos. As células externas que se chamam trofoblasto que multiplicam para dentro do endometrio, são elas que formam a Placenta. Só chamar a atenção que a Blastula do mamífero, chamado também de Blastocisto é diferente da Blástula dos anfioxos.
TEMA: Desenvolvimento Embrionário do Anfioxo Professo Paulinho ( Canal Youtube - PauloGarcia27 )
O anfioxo é um animal com cerca de 6 cm de comprimento ... Vive parcialmente enterrado a água rasas de ambiente marinho ... sua motocóida pérsiste ainda na fase adulta ... aparentemente ao filo dos Cordados ...
Estudaremos agora o desenvolvimento embrionário do anfioxo, só que antes quando se fala em desenvolvimento embrionário nós temos três períodos do desenvolvimento embrionário. A Segmentação, A Gastrulação e Organogênese.
O que é Segmentação? Aumento do número de células sem aumento do volume do embrião (Mórula ou Blástula)
O que é Gastrulação? Formação de folhetos germinativos, do arquêntero e do Blastóporo.
O que é Organogênese? Diferenciação dos tecidos e órgãos.
Vamos começar a falar do Desenvolvimento Embrionário Anfioxo. Lembrando a vocês que o Anfioxo é um procto Cordado. Se é um procto Cordado, tem um ovo do tipo Oligolécito, o óvulo é fecundado, forma a primeira célula 2N, célula chamda ovo ou zigoto ... Daí então esse zigoto começa a se fragmentar, até formar a bola maciça (Mórula), A Mórula vai absorvendo líquido, transforma-se em uma bola oca, essa bola oca é a fase de Blástula, se é oca há uma cavidade que chamamos de Brastocelo. Veja Bem, a cada divisão que se processava a célula diminui de volume. Observam que nós tivemos a segmentação, tivemos uma aumento no número de células, sem que houvesse um aumento do tamanho do embrião, passamos pela fase maciça, Mórula. E também pela fase oca, Blástula. Depois da Blástula, nós teremos a fase de Gástrula. (..) Os micronomos se dividem em uma velocidade maior que os macrômeros, de forma tal que o embrião começa a curva, observe que os macronomos estão envaginando para o interior da Blastocele, Observe que a Blastocele vai diminuindo de tamanho, quando os macronomos encostarem no micrômeros, temos então próxma fase pronta de Gástrula. Então concluindo os macrômeros invaginaram para o interior Blastocele. Observamos uma Gastrulação por Embolia:Invaginação dos macrômeros para o interior da blastocele, como se você pudesse imaginar um embolo empurrando os macrômeros, para o interior da Blastocele, por isso se chama Gastrulação por Embolia. Então assim temos a formação da Gástula, ou seja, tendo a Gastulação.
Fazemos o silosgimos que a Blástula é uma bola oca. E a Gástrula é um balão. Mas professor eu não estou vendo um balão correto ... fica mais fácil visualizar a Gátrula no desenho seguinte (tempo: 6:37). Na Gástrula , temos a formação do Blastóporo, essa bola dura, temos formação arquêntero (Uma cavida interna), temos a formação da Ectoderme que nos temos mais externo, o folheto mais interno Mesentoderme ou Endoderme, A abertura é blatópero, a camada interna é a Arquênt ...
PARTE 2 Temos aqui esquematizado a faze de grástrula, depois de fase Gástrula irá vim a fase de Neurula, e como é que ocorre a neurulação, para isso precisamos fazer o corte transversal na Gástrula, Veremos agora a Neurulação que é a formação da neurula, incialmente não podemos esquecer que a camada externa é a ectodemica e a de dentro é a mesendodermico. Observer que elas se diferenciaram e produziram a placa neural, é a estrutura dura que vai dar origem ao tubo neural e mais adiante você verá o que o tubo neural originou em você. Observer que a mesendoderme já está se difereciando, o próximo passo é a placa neural está sendo envolvida, as células da endoder se multiplicam a uma velocidade maior envolvendo a placa neural, estamos mostrando o processo de neurulação. A placa neral está curvando para daqui a pouco forma o tubo neural, observe qua a placa que estava se curvando se soltaram, formando dos bloquinhos celulares, que são somidos, esse bloquinhos dão origem a mesodermer Observer que o teto do Arquenteto vai se soltar e vai se formar o eixo de sustentação do embrião (que é anotocorda), estamos diante da Nêurula, a placa neural curvo formou o tubo neural. Na Nêurula temos várias estruturas.
Como é que se chama a camada de célula mais externa? É a ectoderme.
Como é que se chama o terceiro folheto embrionário? É a Mesoderme.
E o folheto que antes chamava de mesedoderme que delimita o arquêntero, chamamos de endoderme!
Tubo Neural
Abaixo do tudo, temos a notocorda
O vazio da endoderme é o arquêntero
Espaço vazio entre a mesoderme é a celona
PARTE 3
dando continuidade ...
Temos os 3 períodos do desenvolvimento embrionário: Segmentação, Grastrulação e Organogênese.
O que é o Zigoto? É a primeira célula 2N
O que é a Mórula? è a bola maciça.
O que é a Blástula? É a bola oca.
(...) Tudo que você tem no seu corpo, ou veio da Ectoderme, ou da Endoderme, ou da Mesoderme. As principais estruturais você deve saber, para facilitar (...) Observando um feto aberto (cortado ao meio), observaremos toda estrutura da Nêurula. Tudo que você tem no seu corpo ... viram dessa principais estruturas ...
O que você tem no corpo que veio da Ectoderme (Camada externe de células)? * A epiderme e seus anexos ( Pêlos, unhas, cascos, cornos, glândulas, sebéceas e sudoríporas,....) * Mucosas: bucal, nasal e anal * Tudo neural (S.N.C) ( A placa Neural, veio da Ecdoderme. Ela deu origem ao tubo Neural) Isso dará origem ao Nosso Sistema Nervoso Central * Esmalte dos dentes * Cristalino dos olhos * hipófise
O que veio da Endoderme ? * A Endoderme delimita um vazio chamado de Arquêntero ou intestino primitivo, Todo seu sistema digestório é revestido pela endoderme, com exceção é claro da sua mucosa bocal e anal, que faz parte do seus sitema digestório revestido... O Fígado e Pâncreas, * Revestimento do tubo digestivo * Revestimento do sistema respiratório * Fígado e Pâcreas * Revestimento da Bexiga e Uretra * Tireóide e Paratireóide
O que veio da Mesoderme? * Tecidos: Ósseo, Cartilaginoso, muscular e sauguíneo * Derme * Serosas: Pericárdio, Pleura e Peritônio * Aparelho reprodutor * Rins
Segmentação ou Clivagem, dando continuidade a biologia (...) Sabemos que o óvulo é fecundado, ocorrerá fecundação da primeira celula 2N, chamada célula ovozigoto, por divisões mitóticas uma célula forma duas, quatro,oito ,etc ..
Zigoto, 2 Blastômeros, 8 Blastômeros, Mórula ... Isso é que chamamos de segmentação ou clivagem, na aula anterior foi trabalhado os diferentes tipos de óvulos, vimos que os óvulos são classificados de acordo com a quantidade e distribuição de Vitelo, a segmentação também não é diferente, porque ? la´nos óvulos cada tipo de ovo tinha uma quantidade uma distribuição dirente de Vitelo, na segmentação sabemos que segundo a regra de Balfour, quanto maior a quantidade de vitelo menor é a velocidade de divisão celular. Então Vitelo atrasa a a velocidade das divisões mitóticas, Se cada tivo de ovo, tem uma quantidade e uma distribuição diferente de Vitelo é de se esperar que cada tipo de ovo, tenha um tipo diferente de segmentação. Antes de começarmos não se esqeça que segmentação é a fragmentação do Zigoto, por divisão mitótica, uma célula forma duas, 4 (...) forma a bola maciça (Mórula). Então cada tipo de ovo tem um tipo diferente de segmentação.
Cada tipo de ovo tem um tipo diferente de segmentação, por causa da quantidade e distribuição diferente de Vitelo.
Desta forma então temos dois tipos básicos de segmentação.
A - Segmentação Total ou Holoblástica B - Segmentação Parcial ou Meroblástica
Porque total, o próprio nome da segmentação, é o que ocorre em todo o ovo. E a segmentação Parcial é o que ocorre apenas em parte o ovo.
A - segmentação total se subdivide. A.1 - Segmentação total igual, as células formadas terão o mesmo tamanho. A.2 - Segmentação total desigual, as células formadas terão o tamanho diferentes.
B - Segmentação Parcal se subdivide. B.1 - Segmentação Parcial Discoidal B.2 - Segmentação Parcial Superficial
1° ESQUEMA DE OBSERVAÇÃO.
Primeira informação que se deve tirar em uma questão, a segmentação ocorreu em todo o ovo ? Sim ou Não ... Sim, então ela é total .... Não, então ela é parcial.
Segunda informação que se deve tirar em uma questão, todos os blastomeros formados tem o mesmo tamanho ? Os dois Sim, ocorrerá uma segmentação em um Oligolécito ... Alécito (Que apresentam como principais animais os anfioxo e os mamíferos)
Classificação: Segmentação Total Igual
2° ESQUEMA DE OSERVAÇÃO
A Segmentação ocorre em todo o ovo. Os Blastômeros formados, apresentam tamanhos diferentes. (Macrômeros)
Onde ocorre esse tipo de segmentação, no ovo onde ocorre a distribuição Heterogênea, ou seja, o ovo Heterolócito. Quais são os principais animais que apresentam ovos heterolécito, peixes e também anfibios.Total porque a segmentação ocorre em todo o ovo e desiqual porque as células tem tamanhos diferentes.
Classificação: Segmentação Total Desigual
3° ESQUEMA DE OBSERVAÇÃO
Uma célua forma duas, duas formam quatro, quatro formam oito, oito formam dezeseis. A segmentação corre em todo ou apenas em parte do ovo? Parte ! Formando o disco embrionário
O que chamaremos de Segmentação Parcial Discoidal
Que ovo é esse o Megalécto, que apresenta muito Vitelo, quais são os pricipais animais que apresentam o ovo Megalécito, Aves e Repteis.
4° ESQUEMA DE OBSERVAÇÃO
Ovo de Centrolécito, os blastómeros saem do centro para superfície.
Classificados: Segmentação Parcial Superficial
Quais são os principais seres vivos que apresentam esse ovo? Os Artropodes, sobretudo da classe insepta
Iremos estudar hoje a parte de embriologia, a embriologia é uma frente relativamente curta, nem sempre aparece no vestibular (...) A nossa Embriologia será dividida em 5 capitulos.
1) O primeiro capítulo será os tipos de óvulos, ou seja, os diferentes tipos de gametas femininos. 2) Tipos de segmentações, o que é isso? O óvulo é fecundado, forma a primeira célula 2N, chamada célula ovozigoto e o zigoto começa a se fragmentar, é o que chamamos de segmentação. 3) Desenvolvimento embrionário do Anfioxo 4) Anexos Embrionários, onde eles estão presentes e suas funções 5) Formação de Gêmeos, os diferentes tipos de gêmeos.
Começando agora pelos diferentes tipos de Óvulos ou de gametas. Sabemos que os óvulos são classificados de acordo com a quantidade e distribuição de vitelo.
Da lhe vem a pergunta o que, que é vitelo ? Vitelo á a substância que nutri o embrião, por exemplo na foto ilustrada você tem o ovário e uma galinha essa esfera maior amarela que nós chamamos de gema é um óvulo de uma galinha e uma ave, a parte amarela é puro vitelo tem óvulos com muitos vitelos como agente observa aqui e outros com pouco. Todos os dias quando a galinha está no ovopossição a galinha libera um óvulo, libera uma das bolas ilustradas aqui no vídeo, estando cheia de vítelo que é a substância que nutri o embrião. Então você está diante de um óvulo de muito vitelo, no nosso caso que somos mamífero no nosso óvulo praticamente não tem vitelo, porque? Porque o embrião do mamifero ele é nutrido via placenta correto ! Inicialmente ele tem 4 tipos de óvulos:
1) Oligolécito ou Isolécito 2) Heterolécito ou Mediolécito 3) Megalécito ou Telolécito Completo 4) Centrolécito
Lembranda a vocês que o critério utilizado na classificação é a quantidade e a distribuição de vitelo.
Óvulo Oligolécito ou Isolécito, que dizer que esse óvulo tem pouco vitelo, que a distribuição de vitelo é iqual.
Óvulo Heterolécito ou Mediolécito, Mede a quantidade e distribui de forma heterogênia
Óvulo Megalécito, quer dizer muito vitelo
Òvulo Centrolécito, o vitelo está no centro.
Ai nesse momento é normal o aulo falar que em seu livro há 5 tipos de óvulos. Então o livro provavelmente citou o tipo Alécito ou Metalécito, pessoal esse tipo de óvulo. É um óvulo que praticamente não tem vitelo, é o óvulo do mamífero placentário. Só que o tipo alécito podemos classificalo como subtipo do Oligolécito ou Isolécito, então não é errado, falar que mamífero tem óvulo metalécito. Tem livro que vai classificar o mamífero tendo óvulo com Oligolécito, dependendo do material vai classificar o mamífero tendo óvulo de Alécito. Já que o Alécito é um SubTipo do Alécito.
Bom pelo desenho apresentado caracterizando cada tipo de óvulos.
O Oligolécito ou Isolécito. O ponto vermelho central é o núcleo do óvulo, esse pontos amarelo para nós representa vitelo, observe pelo esquema temos pouco vitelo.
Heterolécito ou Mediolécito Temos um óvulo com média quantidade de vitelo, distribuída de forma heterogênia. Lembrando que o polo com maior concentraçao de vitelo é denominado polo vegetativo e o polo com menor quantidade de vitelo é denominado pólo Animal.
Tipo Embrionário - Parte 2
Megalécito ou Telolécito Completo, já temos representação agora de um óvulo com muito vitelo. Caracteristica o ovo Megalécito, se observarmos uma mancha, que é o núcleo, dentro de um espaço branco que é o citoplasma (Cicatrícula), esse ovo já adiantando para vocês é um ovo de uma ave, exemplo uma galinha. É na cicatrícula que começa do desenvolvimento embrionario do pinto (espaço em branco) ou de uma ave qualquer.
Centrolécito, temos um ovo onde o vitelo fica no centro. Lembrando que é o ovo do inseto, se você observar, são ovos pequenos, comparado com o "ser vivos" que a colocar, então esse ovo tem pouco vitelo, proporcionalmente com o tamanho do ser vivo, mas se olhamos a quantidade de vitelo pela proporção do ovo, ai podemos dizer que o ovo tem muito vitelo.
Alécito ou Metalécito, caracteriza o ovo do mamífero, e o detalhe esse ovo tem duas estruturas que nenhum ovo tem que são elas a zona pelúcida e o Corona Radiata. E para que serve essas estrutura? Ela tem a função de dificultar a entrada do gameta masculino, ou seja, ele não apenas chega e fecunda, os espematózides trabalharam em conjunto na tentativa ou com o objetivo a Coroa Radiata e a Zona Pelúcida, Os espermatozoídes trazem na parte superior uma estrutura chamada de Acrossomo, que é uma bolsa carregada por uma enzima chamada de Hialuronidase. Ai a Hialuronidase tem a função de destruir a Corona Radiata e a Zona Pelúcida,para que então o espermatozoide possa avançar, possa atingir a membrana do óvulo e realizar o seu objetivo final que é a fecundação. Então passando pela classificação dos tipos de óvulos, pelo ilustrado temos 5 tipos.
A seunda parte então do vídeo é caracterizar quais animais fazer parte desse tipo de ovo.
Oligotélio ou Isolécito, quais são os animais?
C - Celenterados E - Equinodermas P - Poríferas P - Protocordados
Nos temos dado mais enfaze aos grupos de aninais que normalmente o vestibular tem achado mais importante, nesse caso vamos destacar quem tem ovo oligolécito? Os anfioxo, que é um Protocordados. e os mamíferos, mais ai você questiona, mas o mamífero não Alécito, o Alécito é um subtipo do Oligolécito.
Temos o ovo do tipo heterolécito, média quantidade como pode-se observar, distribuido de forma heterogênia. Quais são os animais que tem ovo Heterolécito?
P = Peixe A = Anfíbio M = Moluscos P = Platelmintos A = Anelídeos
OBS: Vemos destacar os Peixes e Anfíbios , que apresentam ovo Heterolécito.
MEGALÉCITO, quem tem esse tipo de ovo. Os principais são a Ave e Repteis. Mas podemos destacar o onicorrinco ...
CENTROLÉCITO, Os artropatas, principalmente da classe insepta.
G1 Reciclagem de matéria conheça o ciclo do nitrogênio Fonte: www.globo.com (g1 - Vestibular) Disciplina: Biologia + Química + Geografia
www.thiagoazeredo.com.br ou http://thiagoazeredo.blogspot.com ( Professor Thiago Azeredo - Geografia - e-mail: azeredo.thiago@gmail.com ) Categoria: Educação
Entenda o reino plantae Fonte: www.globo.com (G1 - Vestibular)
Exibido: 11/02/2011 07h00 - Atualizado em 11/02/2011 07h00
Eduardo Leão, professor de biologia do Cursinho da Poli, dá uma aula sobre o reino das plantas. O reino é classificado em quatro grandes grupos. A dica do professor é associar uma planta a cada um dos grupos. Os exemplos são: musgos, samambaias, pinheiros e plantas que produzem flores e frutos. Confira as características de cada um dos grupos na aula em vídeo.
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Tema: Cadeia Alimentar Professor de Biologia: Dorival Filho Fonte: CHONPSBIO (Canal youtube)
A aula de hoje é a respeito de cadeia alimentar meus queridos alunos cadeia alimentar representa um fluxo de energia dos ecossistemas ela está fundamenta em duas leis que não são nem as leis da Biologia, são leis da física. A primeira lei é a que diz que a energia não recicla, não existe uma reclicagem de energia, a energia sempre flui a matéria sem cicla, mas a energia não, veja que em ecologia você estuda o ciclo da água, o ciclo do carbono, o ciclo do nitrogênio, porque quem cicla é a matéria a energia não cicla a energia flui, ela de um ponto a outro. Então essa é a nossa primeira lei a energia flui não cicla, a nossa segunda lei que também vem da física vem da termo dinâmica é que nos ensina é que não há nada que aproveite 100% da energia, uma parte sempre será perdida, um carro por exemplo sempre perde energia. O homem, por exemplo não aproveita 100% da energia que você consome uma parte inevitavelmente você perde então nós vamos começar a analisar a cadeia alimentar, e em nenhum momento esquecer das duas leis. primeiro a energia flui e segundo não há como aproveitar 100% da energia. Para entender corretamente o que é cadeia alimentar vamos começar falando de seus componentes uma cadeia alimentar tem 3 componentes. o primeiro são os produtores, os produtores são os organismos autrotofos, e por favor não diga simplesmente que autrotofos são aqueles que produzem o seu próprio alimento, vamos dar uma melhor definição para isso, ou seja, um pouco mais química para isso. Quando falar que um organismo é autrotofo significa que ele consegue usar o CO2(O Gás Carbonico), como fonte de carbono para fazer matéria organica. Então veja autrótofo é quem utiliza o Gás Carbónico, como fonte de carbono para fazer matéria orgânica, os orgânismos podem ser autrótofos de 2 jeitos, ou pela fotossíntese ou pela quimiossintese (...) A diferença da Fotossíntese para quimiossintesse é vem da luz ... e na quimiossintese a energia necessária para converter gás carbonico em matéria orgânica vem de uma reação química, então vejam o primeiro componemte de uma cadeia Alimentar é o produtor e ele é sempre autrótofo pela fotossíntese ou quimiossintese, é claro que para a maioria das alimentares do planeta é por fotossíntese, mas no fundo dos mares onde a luz não chega existem cadeias alimentares que são mantidas com bactérias autótrofas por quimiossintese. O segundo componente de uma cadeia alimentar são os consumidores, eles são heterótrofos isso significa que eles precisam comer uma matéria orgânica já pronta, porque eles não dão conta em desenvolver matéria orgânica em gás carbônico em matéria orgânica. Então os consumidores são como nós animas, nós somos consumidores de uma cadeia alimentar porque nós consumimos uma matéria orgânica já pronta, nós não conseguimos converter um composto inorgânico que é o gás carbônico em orgânico. O Terceiro e último componente de uma cadeia alimentar são os decompositores, os decompositores também são heterótrofos e eles prestam serviço fantástico para os ecossistemas porque os decompositores degradam a matéria orgânica morta ele decompõem a matéria orgânica morta .. presentes em caveis, uma abelha que caiu no chão, um galho, etc ... E atenção quando ocorre a decomposição ocorre a liberação de matéria inorgânica no solo então a decomposição enriquece o solo com compostos inorgânicos e olhe os grandes decompositores da natureza são as bactérias e os fungos.
Analise de uma pequena cadeia....
Quando o rato come o capim, o capim passa energia para o rato, quando a cobra come o rato; a energia do rato passa para a cobra .... E quando quando o gavião come a cobra;a energia da cobra passa para o gavião. Lembre-se de que cadeia alimentar representa o fluxo de energia por isso a seta está indo do capim, para o rato, do rato para a cobra e dela para o gavião. Esse é o sentido da seta, porque esse é o sentido da energia ... Note também que ratos, cobra e gavião são cosumidos (...) isso não ajuda a diferencia-los (...) Existem uma conversão que diz que o rato será o consumidor primário, a cobra o secundário e o Gavião o Terciário porque ele está comendo o produtor. Se você ficou atento deve ter percebido que os decompositores não estão representados, se houve nesse esquema decompositores apareceriam bactérias e fungos. E atenção bactérias e fungos na posição de decompositores, deveriam receber uma seta de todos os menbros da cadeia alimentar, teria que ter uma foto do Capim, rato, cobra e gavião. Todas indo a bactérias e fungos, porque um dia todos vão morrer e vão passar para a mão dos decompositores uma outra maneira de nos referimos aos componentes da matéria alimentar é pelo termo nível trófico. Nível trófico, que a rigor significa nível de alimentação, isso significa o seguinte o produtor que está na base da cadeia, está no primeiro nível trófico, (...) segundo nível trófico é o cosumidor primário (..) " Assim vai até o terceiro cusumidor" Isso exige atenção porque a contagem de nível trófico começa do produtor (...) desta forma o valor do nível trófico será sempre um a mais do que o do consumidor. Por exmplo, se o consumidor é primário o nível trófico é o segundo (...) outro ponto que você deve ficar atento é que o decompositor ocupa vários níveis tróficos ao mesmo tempo. (...) o decompositor só NÃO ocupa o primeiro nível trófico por ele não é autrótofo, não é produtor (...) Quando uma cadeia se ramifica ela vira uma teia alimentar.
G1 - Vestibular e Educação - Vídeos - Saiba mais sobre as principais teorias evolutivas G1 - globo.com
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Tema: As principais teorias evolutivas Prof(a). Roberta Xavier ( Professora de biologia)
hoje em nossa aula iremos falar de teorias evolutivas, comelando com o Fixismo que procurasse que as espécies que estão aqui presente em nosso planeta não se altera através do tempo, ou seja, não sofriam processos evolução e ela teve um grande apoio das religiões na época e prevalecem durante muito tempo até que nós tivemos em 1809, uma publicação feita por Lamarck, onde no seu livro Filosofia Zoológica, ele propôs uma idéia evolutiva do processo de formação do Seres, ele baseava a teroria em dois fundamentos que eram a Lei do uso e Desuso (...) o 1° caso propunha que um determinado indivíduo encontrasse determinados situações do meio ele poderia pela necessidade de se adaptar aquelas situação é desenvolve mais uma determinada estrutura do seu corpo e conseqüentemente aqueles que não era utilizados, tende a atrofiar (...) o 2° principio a Lei da Herança dos caracter adquiridos, ou seja, quando esse orgão sefrem uma determinada pressão e evoluem eles passam essas características de geração a geração. Na gereção atual você teria o desenvolvimento de cada estrutura. Nessa maciça ele conseguia explicar a diversidade das características presentes nos seres vivos. Depois posteriormente nós tivemos a teoria de Darwinismo, proposta por Darwin, onde ela era basseada na seleção natural. Darwin falava que existiu diversas espécies no meio e apenas as mais adaptadas, aquelas determinadas situações conseguisse sobreviver e obviamente proliferar-se e assim passar sua características para os decententes, o grande problema de Darwin foi explicar a origem da variabilidade dos seres porque até então não se tinha, é idéia dos GENES que eram responsáveis por essas características foi um dos problemas que Darwin enfrenta, basicamente nós temos o seguinte e semelhante entre o Lamarckismo e o Darwinismo é que são duas teorias que tentem a explicar o processo evolutivo das espécies, ou seja, a biodiversidade e também dizemos que nessas duas características no MEIO é de fundamental importância, mas a diferença básica entre essa duas características seria o seguinte quando nós pegamos meio, para o Lamarckismo nesse caso o seu papel seria de ser um indivíduo que vai causar a variação, ele causa a variação. Enquanto para o Darwinismo, o meio é o agente que vai selecionar. Já o Neodarwinsmo teria sintética da evolução de aproveitar as idéias de Darwinismo e conseguir explicar a causa da variabilidade genética. E para isso ele foi fundamentado em diferentes prepossições científicas.
Exemplo do vídeo para explicação das causas da variabilidade.
Texto retirado do vídeo. Fonte: CANAL Youtube EscolaOnLine Histologia Humana > Tecido Epitelial
Há algumas palavras chaves que irão ajudar você a caracterizar um tecido epitelial, primeira coisa o tecido possui células justaposta. O que quer dizer a palavra justaposta ? quer dizer unidas então o tecido Epitelial possui células bem juntas uma das outras, deixando assim espaço para poucas substâncias intracelulares. Substâncias essas muito comum em outros tecidos, como o tecido conjuntivo, que obtém muita substância intracelular. Já o tecido epitelial não ! Há muito pouco ! ... Por isso que ele serve para revestimento interno, revestir a superfície no caso a pele é revestida as cavidades do corpo, ou seja, dentro do corpo também tem tecido epitelial. Além de revestir outras palavras, cujo é necessário guardar são: A proteção ( ele protege o corpo de invasão de micro organismo, perda de H2O (água) e a absorção de nutrientes. É o tecido epitelial que tem dois tipos básicos, o de revestimento e o granular, também são tecidos epitelial, nesse vídeo iremos apenas ilustrar o tecido epitelial do revestimento. Então vamos caracterizar o tecido epitelial de revestimento, é ele tem dois tipos, ele pode ter camadas simples ou células estratificadas ( distorção de camadas). Então vamos ver primeiro camada simples, no intestino delgado, vamos mostrar uma lamina do tecido delgado (...) após a aproximação (...) observar que as células formam camadas bem unidas de células e é uma camada única ( por isso que é chamada de simples ). Agora vamos analisar o tecido epitelial, da pele (...) após aproximadamente das células (...) a região mais escura é tecido epitelial abaixo dela é o tecido conjuntivo. Quero que vocês observem o seguinte, cada parte escura é um ponto de uma célula, esse tipo de tecido é chamado de célula estratificada, porque ele tem camada que diferenciadas ( andam diferente ) até chegar as células bem achatadas e pavimentosas. Existe um terceiro tipo de tecido epitelial que nos vamos ver através que nós vamos ver através da traquéia, que se olha inicialmente, após sua aproximação. é que pode ter a impressão que o tecido é estratificado. Só que na verdade ele é chamado de pseudoestretificado, porque as células são menos disformes não tem uma forma única e elas formam uma só camada de célula, como é a traquéia que pode-se observar a presença de alguns cílios, servem para a produção de um muco, que forma catarro; pigarro de fumante. As pessoas tem pigarro, porque destroem a camada de cílios da traquéia, e assim o muco começa a se acumular em grande quantidade, por causa da agressão que o cigarro causa.
G1 - Vestibular e Educação - Vídeos - Saiba a importância das barreiras de corais G1 - Globo.com
(www.thiagoazeredo.com.br) Categoria: Educação
Professor; Eduardo Leão ( Cursinho do Poli ) Os corais são tipos de seres, no filo dos Cnidários, são animais que podem viver com associações com algas, muito corais habitam várias regiões oceânicas em todo o planeta, seja mares frios, gelados ou quentes. Tropicais e Sub-Tropicais, mas regiões quentes no entanto, apresentam grandes barreiras de coras, os chamados recifes e arecifes. Então seria formações calcárias que esse indivíduos os corais acabou formando, esqueleto externos calcários, os chamados res esqueleto calcários e contribuindo para a formação desse grande muro, grande barreira, subaquática. Isso tem uma grande importância ecológica mundial, muito antes da existência da produtividade com o homem, produtividade pesqueira, do turismo. Isso é importante para a proliferação de milhares (...) dezenas de animais, várias espécies de peixes e de moluscos, como polvo e a lulas vão se proliferando e vão habitar nessas regiões é claro que para o homem há uma gigantesca importância pesqueira e importância Turística. Vide que o governo austríaco fez recentemente, que foi promover um show de realidade, para promover um zelador para as ilhas de sua barreira de corais. Isso é importante, para a promoção, do turismo local. Agente tem também um grande ganho, acredito em, vigilância da região e da concretização. A Austrália também está se preocupando em conscientizar agricultores e agropecuaristas, no uso de fertilizante, no uso de seu inorgânicos para a pecuária, agente espera inclusive que essa jogada de markting (..) seja importante para o ecossistema do mundo inteiro.
G1 - Vestibular e Educação - Vídeos - Entenda as Leis de Mendel
G1 - Globo.com
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Exibido: 06/05/2009 02:29
Nelson Caldini Junior, professor de biologia do Anglo, fala das leis da hereditariedade estabelecidas por Mendel. Conhecido como o pai da genética, ele fez experimentos com ervilhas.
Texto Retirado do Vídeo. Consideramos o pai da genética o monge Gregor Johann Mendel, que nasceu na Austrália em um local hoje pertencente da República Tcheca, Chamado Bram ?, e ali viveu e trabalhou durante toda sua vida, é Mendel o mais famoso por ter estabelecido as leis da hereditariedade, não que antes de Mendel ninguém se perguntasse com se dava a hereditariedade, mas o problema que as idéias era um pouco tanta, sem formas não muito definidas, acreditam-se na época de Mendel que ocorriam a mistura de característica do pai e da mãe, dos seu descendentes em proporções variadas , admitindo-se por ai uma série de exceções em suma nada muito palpável. Em quanto Mendel não ele se propôs de fazer uma série de experimentos utilizando para isso feijões e mais tarde ervilhas, que ficou famoso por ter utilizado as Ervilhas em seu experimentos. Através desse cruzamentos então Mendel estabeleceu o que agente chama hoje de primeira e Segunda leis de Mendel, que governam boa parte da Genética que a conhecemos hoje em dia. Basicamente quando se diz que uma herança é uma característica Mendeliana o que se pretende dizer então que essa característica é governada por um GENE, que apresenta duas qualidades na população em geral, dois alelos o que se acostuma dizer, então essa característica de transmissão meio simples que mostram apenas manifestações, por exemplo: alto ou baixo, liso ou rugoso; que são em sementes da ervilha; verde ou amarela. Isso também é validada para outras características de outros seres vivos, inclusive do homem gerada por dois deles, sendo um deles dominante e outro recessivo . Então quando isso se estabelece, quando uma herança é desse tipo nós dizemos que ela obedecê a primeira lei de Mendel, dando proporções regulares já previsíveis nas gerações seguintes e é como em dizer a base da Genética moderna. Seguramente depois de Mendel a genética avançou em outras direções graças ao trabalho do monge onde estabeleceu de que os GENES estão nos cromossomos e mais tarde a descoberta do DNA como o material genético da grande maioria dos seres vivos.
